İmmün yetmezlik, bağışıklık sisteminin normal işlevini yerine getirememesi durumudur. Bu durum, vücudun enfeksiyonlara, kansere ve diğer hastalıklara karşı savunmasız kalmasına neden olur. İmmün yetmezlik doğuştan (genetik) olabileceği gibi, sonradan da (edinilmiş) gelişebilir.
Doğuştan İmmün Yetmezlik (Primer İmmün Yetmezlik): Genetik mutasyonlar sonucu bağışıklık sisteminin bazı bileşenlerinin eksik veya işlevsiz olması durumudur. Nadir görülürler ve genellikle çocukluk çağında belirti verirler. Örneğin, ağır kombine immün yetmezlik (AKİY) veya yaygın değişken immün yetmezlik (YDİY) gibi durumlar bu kategoriye girer.
Edinilmiş İmmün Yetmezlik (Sekonder İmmün Yetmezlik): Çeşitli faktörler sonucu bağışıklık sisteminin zarar görmesi veya baskılanması durumudur. Bu faktörler arasında enfeksiyonlar (HIV/AIDS gibi), ilaçlar (immünosupresanlar, kemoterapi), yetersiz beslenme, kronik hastalıklar ve bazı kanserler yer alabilir.
Belirtileri: Sık enfeksiyon geçirme, enfeksiyonların şiddetli seyretmesi, beklenmedik enfeksiyonlar (oportünistik enfeksiyonlar), büyüme geriliği, otoimmün hastalıklar ve bazı kanser türlerinin gelişme riskinin artması immün yetmezliğin belirtileri olabilir.
Tanı: İmmün yetmezliğin tanısı, hastanın öyküsü, fiziksel muayenesi ve çeşitli laboratuvar testleri ile konulur. Bu testler arasında kan sayımı, immünglobulin düzeyleri, T hücre ve B hücre sayıları, antikor yanıtları ve bağışıklık sistemi hücrelerinin fonksiyon testleri yer alır.
Tedavi: İmmün yetmezliğin tedavisi, altta yatan nedenin belirlenmesine ve bağışıklık sisteminin güçlendirilmesine yöneliktir. Tedavi seçenekleri arasında antibiyotikler, antiviral ilaçlar, immünglobulin replasmanı, kemik iliği transplantasyonu ve gen tedavisi bulunabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page