Aromatik bileşikler, kimyada özel bir yapıya ve reaktiviteye sahip siklik (halkalı) ve düzlemsel moleküllerdir. Adlarını ilk temsilcilerinin hoş kokularından almalarına rağmen, "aromatik" terimi günümüzde tamamen yapısal ve kimyasal özelliklere dayalı bir sınıflandırmadır.
Aromatik bileşiklerin ilk örnekleri, 19. yüzyılın başlarında kömür katranından izole edilmiştir. Benzol (benzen) bu bileşiklerin en ünlüsüdür ve Michael Faraday tarafından 1825'te keşfedilmiştir. Daha sonra, organik kimyanın gelişimiyle birlikte, aromatik karakteri belirleyen yapısal özellikler anlaşılmıştır.
Bir molekülün aromatik olarak sınıflandırılabilmesi için aşağıdaki kriterleri karşılaması gerekir:
Bu kriterleri karşılamayan ancak halkalı ve konjuge yapıda olan bileşiklere antiaromatik denir. Antiaromatik bileşikler oldukça kararsızdır. Ayrıca, halkalı olmayan ve konjuge yapıda olan bileşiklere alifatik denir.
Aromatik bileşikler, yapılarına göre farklı kategorilere ayrılabilir:
Benzen ve Türevleri: Benzen (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>), en temel aromatik bileşiktir. Toluen (metilbenzen), fenol (hidroksibenzen), anilin (aminobenzen) ve nitrobenzen gibi birçok türevi bulunur.
Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar (PAH'lar): İki veya daha fazla benzen halkasının kaynaşmasıyla oluşan bileşiklerdir. Naftalen, antrasen, fenantren ve benzo[a]piren örnek olarak verilebilir. Polisiklik%20Aromatik%20Hidrokarbonlar.
Heterosiklik Aromatik Bileşikler: Halkalarında karbon atomlarının yanı sıra azot (N), oksijen (O) veya kükürt (S) gibi heteroatomlar içeren bileşiklerdir. Piridin, pirol, furan, tiofen, imidazol ve tiazol örnek olarak verilebilir.
Aromatik bileşikler, doymamış (çift bağ içeren) yapılarından dolayı reaktif olmaları beklenirken, aromatikliklerinden kaynaklanan ekstra kararlılık nedeniyle alifatik doymamış bileşiklere göre daha az reaktiftirler. En tipik reaksiyonları, elektrofilik aromatik sübstitüsyon reaksiyonlarıdır. Bu reaksiyonlarda, bir elektrofil (elektron seven bir tür) aromatik halkaya saldırır ve bir hidrojen atomu ile yer değiştirir. Örnekler arasında nitrolama, halojenleme, sülfonlama ve Friedel-Crafts alkilasyonu/açillemesi sayılabilir.
Aromatik bileşikler, birçok farklı endüstride yaygın olarak kullanılır:
Bazı aromatik bileşikler, özellikle PAH'lar, kanserojen olabilir ve çevresel kirliliğe neden olabilir. Benzol ve bazı türevleri de insan sağlığı için zararlı olabilir. Bu nedenle, bu bileşiklerin üretimi, kullanımı ve bertarafı sıkı bir şekilde kontrol edilmektedir. Çevre%20Kirliliği.
Aromatik bileşikler, organik kimyanın önemli bir sınıfını oluşturur ve birçok alanda geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir. Aromatiklik kavramı ve bu bileşiklerin reaktivitesi, organik kimyanın temel prensiplerini anlamak için önemlidir. Ancak, bazı aromatik bileşiklerin potansiyel sağlık ve çevre riskleri de dikkate alınmalıdır.