Karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (CGH), bir organizmanın DNA'sındaki kazançları veya kayıpları tespit etmek için kullanılan bir moleküler sitogenetik tekniktir. Temel olarak, bir referans genomu ile bir test genomunu karşılaştırarak, test genomundaki belirli DNA bölgelerinin göreceli miktarındaki farklılıkları belirlemeye yardımcı olur. Bu teknik özellikle kromozomal anormallikler, gen duplikasyonları veya gen delesyonları gibi durumları incelemek için kullanılır.
CGH'nin Temel Adımları:
DNA Hazırlığı: Test edilecek DNA (örneğin, tümör hücresi DNA'sı) ve referans DNA (örneğin, sağlıklı hücre DNA'sı) izole edilir.
Etiketleme: Her iki DNA örneği de farklı florokromlarla (genellikle farklı renklerde) etiketlenir. Örneğin, test DNA'sı yeşil ve referans DNA'sı kırmızı ile işaretlenebilir.
Hibridizasyon: Etiketlenmiş test ve referans DNA'ları denatüre edilir (tek zincirli hale getirilir) ve daha sonra metafaz kromozomları üzerinde veya bir DNA mikroarray üzerinde hibridize edilir.
Görüntüleme ve Analiz: Hibridizasyondan sonra, kromozomlar veya mikroarray üzerindeki floresan sinyalleri görüntülenir ve analiz edilir. Test ve referans DNA'larının göreceli oranları, renk yoğunluğuna göre belirlenir. Örneğin, belirli bir bölgede yeşil sinyal yoğunluğu kırmızıdan yüksekse, test DNA'sında o bölgenin çoğaltıldığı (kazanım) anlamına gelir. Kırmızı sinyal yoğunluğunun yeşilden yüksek olması ise o bölgenin test DNA'sında silindiği (kayıp) anlamına gelir.
CGH'nin Kullanım Alanları:
CGH'nin Avantajları:
CGH'nin Dezavantajları:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page